* El Remdesivir se usa para tratar la infección causada por COVID-19 en adultos y niños de 12 años o más que pesan al menos 40 kilogramos y es un antiviral que actúa deteniendo el virus que causa la propagación en el cuerpo

Coepriss alerta sobre la falsificación del producto Remdesivir notificada por parte de Gilead Sciences S. de R.L. de C.V., propietaria del registro sanitario y fabricante del medicamento Remdesivir.

Jorge Alan Urbina Vidales, comisionado estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de Sinaloa (Coepriss), informó que han replicado la alerta sanitaria emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) sobre la falsificación del producto Remdesivir.

Precisó que la empresa fabricante notificó a Cofepris sobre una investigación realizada por la falsificación del producto Remdesivir luego de detectar su comercialización por internet y observar que el producto ofertado y referido como falsificado presenta inconsistencias.

“El reporte indica que dos lotes comercializados en internet no corresponden al medicamento por lo cual se consideran falsos y un riesgo a la salud”, subrayó.

El comisionado aclaró que el medicamento Remdesivir tiene autorización para uso de emergencia pero es para uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad.

Sostuvo que se recibió información indicando que se encontró el producto falsificado en un hospital privado en Tampico, Tamaulipas, el cual fue comprado por internet de forma irregular y presentaba un número de lote fraudulento, lo cual representa un riesgo a la salud.

Después de la investigación de la empresa y de llevar a cabo los análisis correspondientes encontraron inconsistencias del producto falsificado con el original, puntualizó.

Apuntó que adicionalmente, el titular del registro sanitario indicó que después de una evaluación visual del producto, las características tampoco corresponden al original, aconsejando al personal médico no administrar la sustancia.

Explicó que el reporte indica que los productos con número de lote EN2005A2-B y EN2009D7-Q no corresponden con el medicamento Remdesivir, por lo cual se consideran falsificados.

Recordó que Cofepris emitió la autorización para uso de emergencia de Remdesivir el 12 de marzo de 2021, acotando la indicación terapéutica para evitar la incorrecta utilización del medicamento e incluyendo especificaciones para su prescripción médica, como el uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de COVID-19.

Aseveró que la empresa realizó la investigación concluyendo que el producto antes mencionado no es reconocido como fabricado por la empresa, por lo que no debe encontrarse a la venta.

Por lo tanto, recomienda a los hospitales privados, farmacias y puntos de venta, abstenerse de adquirir productos médicos por internet de manera irregular porque representan un riesgo para la salud.